安徽省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2024年第9期)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》及安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃要求,安徽省藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)?,F(xiàn)將抽查檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品相關(guān)情況公告如下:
一、抽查檢驗(yàn)不符合規(guī)定產(chǎn)品
(一)脈搏血氧儀1批:標(biāo)示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記 提示/報(bào)警功能不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)醫(yī)用外科口罩1批:標(biāo)示為江西科華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),壓力差(△P)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、對(duì)上述不符合規(guī)定產(chǎn)品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取召回、自查、分析原因、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
三、安徽省藥品監(jiān)督管理局已要求轄區(qū)有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)定,對(duì)相關(guān)企業(yè)和單位的違法違規(guī)行為進(jìn)行查處,并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。
特此公告。
附件:
不符合規(guī)定產(chǎn)品名單
安徽省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月27日
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》及安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃要求,安徽省藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)?,F(xiàn)將抽查檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定產(chǎn)品相關(guān)情況公告如下:
一、抽查檢驗(yàn)不符合規(guī)定產(chǎn)品
(一)脈搏血氧儀1批:標(biāo)示為河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記 提示/報(bào)警功能不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)醫(yī)用外科口罩1批:標(biāo)示為江西科華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),壓力差(△P)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、對(duì)上述不符合規(guī)定產(chǎn)品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取召回、自查、分析原因、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
三、安徽省藥品監(jiān)督管理局已要求轄區(qū)有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)定,對(duì)相關(guān)企業(yè)和單位的違法違規(guī)行為進(jìn)行查處,并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。
特此公告。
附件:
不符合規(guī)定產(chǎn)品名單
安徽省藥品監(jiān)督管理局
2024年9月27日
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