關(guān)于發(fā)布2008年第2期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（總第37期）的通知

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　根據(jù)2008年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家局組織對人工血管、義齒基托聚合物2個產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將抽驗結(jié)果予以公告（見附件）。

　　對本次監(jiān)督抽驗中質(zhì)量不合格的產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)，相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》予以處理。有關(guān)處理情況，請及時報國家局藥品市場監(jiān)督司。

　　附件：國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○○八年十月九日

附件：

國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
（2008）年第2期，總第37期〕

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2008年10月

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　　根據(jù)2008年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗計劃，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對人工血管、義齒基托聚合物2個產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗。現(xiàn)將抽驗結(jié)果予以公告。

　　一、人工血管

　　組織對北京市、上海市的5家進口產(chǎn)品經(jīng)營單位進行了抽驗,共抽取人工血管樣品5批。依據(jù)行業(yè)標準YY0500-2004《心血管植入物　人工血管》及注冊產(chǎn)品標準進行檢驗。檢驗項目為：水滲透量、拉伸強度、破裂強度、牽拉強度、扭結(jié)阻力等5項指標。經(jīng)檢驗，5批產(chǎn)品中標準適用的檢驗項目均合格（見附表1）。

　　二、義齒基托聚合物

　　組織對天津、上海、江蘇、湖北、重慶等5個省（市）的11家生產(chǎn)企業(yè)和3家進口經(jīng)營單位進行了抽驗,抽取義齒基托聚合物樣品21批。依據(jù)YY0270-2003《牙科學(xué)　義齒基托聚合物》進行檢驗。檢驗項目為：液劑成分（一般性能、均勻性）、固態(tài)成分、裝盒塑性、表面特性、顏色、色穩(wěn)定性、半透明度、無孔隙、撓曲強度、撓曲彈性模量、與合成樹脂牙的粘接（僅限于Ⅰ型Ⅰ類）、殘余甲基丙烯酸甲酯單體含量等13項指標。經(jīng)檢驗，20批產(chǎn)品被抽驗項目合格，1批產(chǎn)品被抽驗項目不合格（見附表2）。不合格產(chǎn)品的主要問題是“液劑成分均勻性”項目不符合標準要求。