如何界定假藥和劣藥?
新修訂的《藥品管理法》對假藥劣藥有了新界定。
有下列情形之一的,就是假藥:
1.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符;
2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;
3.變質(zhì)的藥品;
4.藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
有下列情形之一的,就是劣藥:
1.藥品成份的含量不符合國家藥品標準;
2.被污染的藥品;未標明或者更改有效期的藥品;
3.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品;
4.超過有效期的藥品;
5.擅自添加防腐劑、輔料的藥品;
6.其他不符合藥品標準的藥品。
(供稿:河北省秦皇島市市場監(jiān)管局)
新修訂的《藥品管理法》對假藥劣藥有了新界定。
有下列情形之一的,就是假藥:
1.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符;
2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;
3.變質(zhì)的藥品;
4.藥品所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
有下列情形之一的,就是劣藥:
1.藥品成份的含量不符合國家藥品標準;
2.被污染的藥品;未標明或者更改有效期的藥品;
3.未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品;
4.超過有效期的藥品;
5.擅自添加防腐劑、輔料的藥品;
6.其他不符合藥品標準的藥品。
(供稿:河北省秦皇島市市場監(jiān)管局)
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