防疫產(chǎn)品證書(shū)真?zhèn)伪鎰e——常見(jiàn)虛假證書(shū)

近日，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)在對(duì)口罩、防護(hù)服等防疫用品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證情況監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，部分國(guó)內(nèi)外機(jī)構(gòu)頒發(fā)的企業(yè)用于獲取CE標(biāo)志的認(rèn)證證書(shū)，經(jīng)鑒別并非歐盟醫(yī)療器械（MDD 93/42/EEC醫(yī)療器械指令、MDR (EU) 2017/745醫(yī)療器械條例）和個(gè)人防護(hù)用品（PPE法規(guī) (EU) 2016/425）公告授權(quán)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書(shū)，不能依此作為進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的有效憑證。

特此警示、提醒有關(guān)企業(yè)，有口罩、防護(hù)服等防疫用品領(lǐng)域認(rèn)證需求的企業(yè)要到能合法合規(guī)提供認(rèn)證服務(wù)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證，如需要政策咨詢(xún)可以向?qū)俚氐氖袌?chǎng)監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行咨詢(xún)，認(rèn)證過(guò)程中合法權(quán)益受到侵害的時(shí)候，可以撥打12315消費(fèi)者投訴維權(quán)熱線向監(jiān)管部門(mén)反映。

在辦理歐盟CE認(rèn)證時(shí)，應(yīng)選擇經(jīng)認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)，且獲得歐盟公告授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)辦理認(rèn)證。認(rèn)證機(jī)構(gòu)名錄可登錄認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站查詢(xún)。網(wǎng)址：http://www.cnca.gov.cn

常見(jiàn)的無(wú)效證書(shū)有哪些呢？一起來(lái)看看吧!

FDA 注冊(cè)證明文件是否是認(rèn)證證書(shū)？

FDA 注冊(cè)不發(fā)證書(shū)，一些機(jī)構(gòu)給企業(yè)出的FDA 注冊(cè)證明文件（如下圖），僅是證明企業(yè)已完成美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)，該類(lèi)證明文件不是認(rèn)證證書(shū)。遇到所謂FDA 證書(shū)，可通過(guò)網(wǎng)站查詢(xún)企業(yè)產(chǎn)品FDA 注冊(cè)情況：

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cfm（在“Owner/OperatorName”欄輸入企業(yè)英文名稱(chēng)查詢(xún)即可，需關(guān)注是企業(yè)注冊(cè)還是產(chǎn)品注冊(cè)）

ECM 發(fā)的CE 證書(shū)

ECM 沒(méi)有個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)的授權(quán)，其發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)是EN 149 的證書(shū)都不是有效的CE 證書(shū)。目前發(fā)現(xiàn)的ECM 虛假證書(shū)主要有兩種：

01 “CE Documentation Review” （中文：CE 文件審核）證書(shū)

下圖發(fā)的是一張ECM 給企業(yè)頒發(fā)的一次性非無(wú)菌（Not Sterile）醫(yī)用口罩的文件審查報(bào)告。一次性非滅菌的醫(yī)用口罩，企業(yè)自我聲明即可，無(wú)需通過(guò)歐盟公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證。該類(lèi)證書(shū)不宜認(rèn)定為認(rèn)證證書(shū)。文檔審查報(bào)告不是CE 證書(shū)，上面顯示CE 標(biāo)志，有一定的誤導(dǎo)成分，把它描述成CE 證書(shū)是欺騙行為。

02 ECM“Certificate of Compliance”證書(shū)

示例見(jiàn)下圖，產(chǎn)品類(lèi)型顯示是：KN95 protective Mask –FFP2,為個(gè)人防護(hù)口罩，適用標(biāo)準(zhǔn)：EN149:2001+AI：2009。該機(jī)構(gòu)公告范圍不包括個(gè)人防護(hù)用品，所有該機(jī)構(gòu)發(fā)的個(gè)人防護(hù)用品的符合“EN149”的CE 證書(shū)都是假證書(shū)。關(guān)注紅框里的內(nèi)容。

注：1.FFP2 類(lèi)別口罩是指達(dá)到歐洲（CEEN149：2001）標(biāo)準(zhǔn)的口罩。

ICR 發(fā)的這張證書(shū)是否有效？

ICR 發(fā)的口罩證書(shū)都不是有效的CE 證書(shū)! ICR 沒(méi)有歐盟PPE 法規(guī)的授權(quán)，也沒(méi)有醫(yī)療器械指令的授權(quán)。（關(guān)注紅框里機(jī)構(gòu)標(biāo)志）

“Shangghai GOM Testing”發(fā)的證書(shū)是否有效？

證書(shū)的發(fā)證機(jī)構(gòu)是國(guó)內(nèi)的，不可能是歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)的公告機(jī)構(gòu)，不是有效的CE 證書(shū)。

這張RoHs 證書(shū)是否有效？

帶有RoHs 字樣的證書(shū)，自身描述已經(jīng)把自己定義成證書(shū)了，但歐盟RoHs 指令本身適用于電子電氣產(chǎn)品，一次性口罩和這個(gè)指令沒(méi)關(guān)系。

這張證書(shū)是否有效？

這是深圳一家咨詢(xún)公司出的證書(shū)，這家機(jī)構(gòu)不是個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)的公告機(jī)構(gòu)，假證書(shū)。

Zoustech 證書(shū)是否有效？

企業(yè)在西班牙找的代表機(jī)構(gòu)Zoustech 給產(chǎn)品在西班牙官方完成的注冊(cè)的證明，不是CE 證書(shū)。Zoustech 專(zhuān)門(mén)做歐盟代表的業(yè)務(wù)。

注：產(chǎn)品出口歐盟需要有歐盟代表在官方做注冊(cè)，這不是CE 認(rèn)證。

“BST Testing Service International Co., Ltd.”發(fā)放的證書(shū)是否有效？

該機(jī)構(gòu)不是公告機(jī)構(gòu)(NB機(jī)構(gòu)），沒(méi)有個(gè)人防護(hù)用品（PPE）CE 證書(shū)發(fā)放資質(zhì)，證書(shū)無(wú)效。

TUV‐world 發(fā)的證書(shū)是否有效？

證書(shū)無(wú)效。原因：TUV‐world 也不是公告機(jī)構(gòu)；醫(yī)用非無(wú)菌的一次性口罩應(yīng)該走自我聲明，不需要公告機(jī)構(gòu)去認(rèn)證。